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Spécialisée dans les dispositifs médicaux destinés au traitement de la maladie veineuse

Hébergée à la pépinière d’entreprises de Temis Innovation à Besançon, au cœur d’un écosystème riche en savoir-faire et en compétences nécessaires dans l’industrie des technologies médicales.

Miravas est une filiale du groupe IPSA

Equipe dirigeante

En cours de construction

Comité scientifique

Le comité scientifique est en cours de constitution

Qualité

Logo GMED ISO13485:2016
« La sécurité des patients et la satisfaction des utilisateurs sont notre priorité.

Pour garantir la qualité de nos produits, nous avons mis en place un Système de Management de la Qualité qui répond aux exigences de la norme ISO 13485, et ce dès la création de Miravas en 2015.

De fait, nos locaux et nos activités sont audités chaque année par le LNE GMED, l’Organisme Notifié français habilité par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé).

Nos produits répondent ainsi aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE, applicable aux dispositifs médicaux. Et depuis l’été 2017, nous nous préparons à l’entrée en vigueur du nouveau règlement européen 2017/745/UE sur les dispositifs médicaux, qui sera applicable en 2020. »
Florian PAUPERT
Qualité et Affaires Réglementaires

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